" 이에 대해 코*****은 "그간 회사의 노력으로 FDA의 요청 사항이 상당부분 해소됐고, 이번 FDA 레터는 자료의 보완을 통해서 향후 임상개발을 재개할 수 있는 기회를 제공한 것"이라며 "FDA가 요구한 보완자료를 성실하게 준비해 제출하고 인보사 미국 임상 3상 재개를 위해 노력할 계획"이라고 말했다. "


ㅎ 웬지 잘하면 HHL 940번 초대박날것 같은 느낌인데요..개미들 완전히 다 털려나가고...불확실성 제거되고,,최악의 상황에서 매수신호 발생했고, 그렇지 않나요? 저는 비중 왕창 실을생각이여요 푸하